Pembrolizumab (Keytruda)

Messages clés

• Les examens en vue du remboursement de l’ACMTS sont des évaluations complètes de l’efficacité clinique et du rapport cout/efficacité d’un médicament ou d’une classe de médicament ainsi que des points de vue des cliniciens et des patients.
• Ces évaluations donnent lieu à des recommandations non contraignantes qui aident les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux (à l’exception de celui du Québec) dans leur prise de décision sur le remboursement.
• Cet examen porte sur le pembrolizumab (Keytruda), offert :
  • en poudre pour solution injectable, à raison de 50 mg de poudre lyophilisée pour reconstitution par flacon à usage unique;
  • en solution injectable, à raison de 100 mg par flacon à usage unique de 4 ml (25 mg/ml), administrée par perfusion intraveineuse en 30 minutes.
• Indication : Dans le traitement d’appoint de l’adénocarcinome rénal chez l’adulte présentant un risque intermédiaire-élevé ou élevé de récurrence après une néphrectomie, ou après une néphrectomie et la résection de lésions métastatiques.