Le sotrovimab dans le traitement de la COVID-19

Messages clés

• Le sotrovimab pourrait ne pas présenter d’efficacité clinique dans le traitement du sous-variant BA.2 d’Omicron.
• Ce résultat correspond dans l’ensemble aux recommandations de Santé Canada et de l’Organisation mondiale de la santé, de même qu’aux résultats déjà publiés d’études menées in vitro, défavorables au sotrovimab dans le traitement des sous-variants d’Omicron, à l’exception de BA.1.
• Compte tenu du nombre limité d’études retenues et de ce qu’elles soient observationnelles et non randomisées, de même que de l’absence de données probantes sur l’efficacité clinique du sotrovimab chez les patients non hospitalisés atteints de COVID-19 causée par un des sous-variants d’Omicron, de BA.3 à BA.5, il est difficile de tirer une conclusion définitive au sujet de l’efficacité clinique du sotrovimab dans le traitement des sous-variants d’Omicron.